Mical Damasceno abraça campanha em prol de criança com síndrome rara
Na sessão desta quarta-feira (30), a deputada Mical Damasceno (PTB) relatou o caso do menino Nauro, de 13 anos, que vive no município de Cajari e sofre de uma rara Distrofia Muscular de Duchenne. A doença acomete um a cada 3.500 meninos. O tratamento ainda se encontra em fase de testes e, no Brasil, não há tratamentos convencionais.
Para realizar o tratamento, Nauro precisa ir até a Tailândia e foi esta a pauta que a parlamentar levou à tribuna, pedindo que os pares deputados e a sociedade abraçassem a campanha para ajudar o menino.
“Conhecemos a história de Nauro por meio do vereador cajariense Ítalo Bonifácio e nos sensibilizamos com a situação. Este também é o papel do verdadeiro parlamentar: dar voz àqueles que precisam ajudar o próximo e convocar os pares para que também o façam”.
Na tribuna, a deputada disponibilizou o número da conta da mãe do menino Nauro para que todos possam abraçar a campanha, dando sua contribuição.
